Utilizziamo i cookie per migliorare la tua esperienza.Continuando a navigare su questo sito accetti il nostro utilizzo dei cookie.Ulteriori informazioni.Il fattore V Leiden non è una malattia, ma una mutazione genetica che provoca trombofilia, una condizione di coagulazione del sangue che aumenta il rischio di una persona di sviluppare coaguli di sangue anomali nei vasi sanguigni.Le persone con il fattore V Leiden sono ad aumentato rischio di trombosi venosa profonda (TVP) o embolia polmonare (EP), ma alcuni portatori della mutazione non sviluppano trombosi.Il fattore V Leiden è la forma più comune di trombofilia ereditaria.Il fattore V è una proteina della coagulazione nel sangue.La sua funzione è quella di promuovere la normale coagulazione dopo che si è verificata una lesione.I seguenti passaggi descrivono il normale processo di coagulazione quando i vasi sanguigni sono danneggiati:Nel fattore V Leiden, il fattore V mutato è resistente all'inattivazione da parte dell'APC.Ciò significa che i coaguli continuano a crescere e il processo di coagulazione (o coagulazione) si interrompe più lentamente.Tra il tre e l'otto per cento delle persone con origini europee può portare una copia della mutazione del fattore V Leiden in ogni cellula.Circa una persona su 5.000 possiede due copie della mutazione.La mutazione è risultata essere meno comune in altre popolazioni, comprese le popolazioni ispaniche, asiatiche, africane e native americane.I sintomi del fattore V Leiden possono variare.Alcune persone con la mutazione del fattore V Leiden hanno più episodi trombotici prima dei 30 anni, mentre altre non sviluppano mai la trombosi.Questa variabilità è attribuita alle differenze nel numero di mutazioni geniche in individui diversi.I sintomi comuni del fattore V Leiden includono:Per diagnosticare il fattore V Leiden, viene ordinato un test di screening della coagulazione.Questo test fornisce informazioni per determinare se sono presenti disturbi emostatici (condizioni che compromettono la capacità del corpo di fermare il sanguinamento).Uno screening tipico della coagulazione include conta piastrinica, tempo di sanguinamento per la funzione piastrinica, dosaggio del fibrinogeno, rapporto di protrombina e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT).Inoltre, i test genetici possono determinare se un paziente ha la trombofilia del fattore V Leiden.Questo determinerà anche se un paziente ha il fattore V Leiden eterozigote (un gene del fattore V mutato e un gene del fattore V normale) o omozigote (due copie dei geni del fattore V mutati).Anche altre mutazioni genetiche che influenzano la coagulazione del sangue possono contribuire alla gravità dei sintomi riscontrati.L'uso di contraccettivi orali può aumentare le possibilità di una donna sana di sviluppare TVP o EP da tre a quattro volte quando non ne fa uso.Le donne con la mutazione del fattore V Leiden che assumono anche contraccettivi orali hanno un rischio aumentato di sviluppare TVP o EP di circa 35 volte rispetto alle donne che non hanno la mutazione.Le donne in post-menopausa che assumono la terapia ormonale sostitutiva (HRT) possono aumentare le loro possibilità di sviluppare TVP o EP di due o tre volte rispetto alle donne che non assumono la TOS.Le donne con la mutazione del fattore V Leiden che assumono la TOS aumentano il rischio di TVP o EP di 15 volte rispetto alle donne che assumono la TOS che non possiedono la mutazione genetica.Circa una persona su 1000 sviluppa TVP o EP ogni anno, con questa cifra che aumenta da circa una persona su 10.000 tra i vent'anni a circa cinque su 1000 persone sulla settantina.Altri fattori di rischio che aumentano il rischio di una persona di sviluppare TVP o EP includono:Non esiste alcun trattamento che possa "curare" il fattore V Leiden.I pazienti con fattore V Leiden che hanno avuto una trombosi venosa profonda o un'embolia polmonare saranno trattati con anticoagulanti (chiamati anche fluidificanti del sangue), che sono farmaci che prevengono la formazione di coaguli di sangue interrompendo il processo di coagulazione.Tuttavia, la terapia anticoagulante permanente non è raccomandata in assenza di ulteriori fattori di rischio.Invece di una terapia anticoagulante prolungata, è possibile apportare modifiche allo stile di vita per ridurre il rischio complessivo di una persona di sviluppare TVP o EP a causa del fattore V Leiden.Tali misure includono:Lois è una copywriter freelance con sede nel Regno Unito.Si è laureata in Media Practice presso l'Università del Sussex, specializzandosi in sceneggiatura.Si concentra sui disturbi d'ansia e sulla depressione e mira a esplorare altre aree della salute mentale, inclusi i disturbi dissociativi come i sogni ad occhi aperti disadattivi.Si prega di utilizzare uno dei seguenti formati per citare questo articolo nel proprio saggio, articolo o relazione:Zoppi, Lois.(2019, 21 maggio).Che cos'è il fattore V Leiden?.Notizie-medico.Estratto il 19 dicembre 2022 da https://www.news-medical.net/health/What-is-Factor-V-Leiden.aspx.Zoppi, Lois."Cos'è il fattore V Leiden?".Notizie-medico.19 dicembre 2022.